Orphanet
217390
Ficha clínica pública
Inmunodeficiencia combinada por deficiencia de DOCK8
La inmunodeficiencia combinada (CID) por déficit de DOCK8 (dedicator of cytokinesis 8 protein) es una forma de inmunodeficiencia de linfocitos T y B caracterizada por infecciones virales cutáneas recurrentes, susceptibilidad a tumores y niveles elevados de inmunoglobulina E (IgE) en suero. (INSERM; ORPHANET)
CIE D811
OMIM 243700
Orphanet 217390
Ministerio 410
Ministerio
410
CIE
D811
OMIM
243700
Resumen clínico
Descripción general
La inmunodeficiencia combinada (CID) por déficit de DOCK8 (dedicator of cytokinesis 8 protein) es una forma de inmunodeficiencia de linfocitos T y B caracterizada por infecciones virales cutáneas recurrentes, susceptibilidad a tumores y niveles elevados de inmunoglobulina E (IgE) en suero. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Inmunodeficiencia combinada por deficiencia de DOCK8
- Nombre ministerio
- Deficiencia de Dock 8
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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