Orphanet
228000
Ficha clínica pública
Linfocitopenia CD4 idiopática
La linfocitopenia CD4 idiopática es una inmunodeficiencia primaria poco frecuente caracterizada por linfopenia persistente de las células T CD4 (menos de 300 células/µL en muchos casos) no asociada a otra inmunodeficiencia primaria o secundaria subyacente. Típicamente, los afectados presentan infecciones oportunistas (con infecciones criptocócicas, micobacterianas, por cándida, por el virus varicela-zóster y siendo la leucoencefalopatía multifocal progresiva la más prevalente), malignidades (principalmente trastornos linfoproliferativos) o trastornos autoinmunes. Algunos individuos son asintomáticos y diagnosticados de manera accidental. (INSERM; ORPHANET)
CIE D728
OMIM 615518
Orphanet 228000
Ministerio 351
Ministerio
351
CIE
D728
OMIM
615518
Resumen clínico
Descripción general
La linfocitopenia CD4 idiopática es una inmunodeficiencia primaria poco frecuente caracterizada por linfopenia persistente de las células T CD4 (menos de 300 células/µL en muchos casos) no asociada a otra inmunodeficiencia primaria o secundaria subyacente. Típicamente, los afectados presentan infecciones oportunistas (con infecciones criptocócicas, micobacterianas, por cándida, por el virus varicela-zóster y siendo la leucoencefalopatía multifocal progresiva la más prevalente), malignidades (principalmente trastornos linfoproliferativos) o trastornos autoinmunes. Algunos individuos son asintomáticos y diagnosticados de manera accidental. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Linfocitopenia CD4 idiopática
- Nombre ministerio
- Deficiencia de UNC119
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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