Orphanet
228003
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Es una inmunodeficiencia combinada grave T-B+ poco frecuente caracterizada por niveles profundamente reducidos de células T, células B normales y niveles bajos de inmunoglobulinas. El timo está presente. Los pacientes suelen ser sintomáticos en la lactancia o en la niñez temprana con infecciones recurrentes. Se ha descrito la asociación del síndrome linfoproliferativo de células B/ linfoma asociado al virus de Epstein-Barr (VEB) y del síndrome de inmunodeficiencia mucocutánea. Algunos pacientes pueden presentar retraso del desarrollo, afectación neurocognitiva y disfunción conductual (en particular, trastorno por déficit de atención e hiperactividad). (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
228003
Ministerio
408
CIE
D812
OMIM
615401
Resumen clínico
Es una inmunodeficiencia combinada grave T-B+ poco frecuente caracterizada por niveles profundamente reducidos de células T, células B normales y niveles bajos de inmunoglobulinas. El timo está presente. Los pacientes suelen ser sintomáticos en la lactancia o en la niñez temprana con infecciones recurrentes. Se ha descrito la asociación del síndrome linfoproliferativo de células B/ linfoma asociado al virus de Epstein-Barr (VEB) y del síndrome de inmunodeficiencia mucocutánea. Algunos pacientes pueden presentar retraso del desarrollo, afectación neurocognitiva y disfunción conductual (en particular, trastorno por déficit de atención e hiperactividad). (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.