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Ficha clínica pública

Inmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de CORO1A

Es una inmunodeficiencia combinada grave T-B+ poco frecuente caracterizada por niveles profundamente reducidos de células T, células B normales y niveles bajos de inmunoglobulinas. El timo está presente. Los pacientes suelen ser sintomáticos en la lactancia o en la niñez temprana con infecciones recurrentes. Se ha descrito la asociación del síndrome linfoproliferativo de células B/ linfoma asociado al virus de Epstein-Barr (VEB) y del síndrome de inmunodeficiencia mucocutánea. Algunos pacientes pueden presentar retraso del desarrollo, afectación neurocognitiva y disfunción conductual (en particular, trastorno por déficit de atención e hiperactividad). (INSERM; ORPHANET)

CIE D812 OMIM 615401 Orphanet 228003 Ministerio 408

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es una inmunodeficiencia combinada grave T-B+ poco frecuente caracterizada por niveles profundamente reducidos de células T, células B normales y niveles bajos de inmunoglobulinas. El timo está presente. Los pacientes suelen ser sintomáticos en la lactancia o en la niñez temprana con infecciones recurrentes. Se ha descrito la asociación del síndrome linfoproliferativo de células B/ linfoma asociado al virus de Epstein-Barr (VEB) y del síndrome de inmunodeficiencia mucocutánea. Algunos pacientes pueden presentar retraso del desarrollo, afectación neurocognitiva y disfunción conductual (en particular, trastorno por déficit de atención e hiperactividad). (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Inmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de CORO1A
Nombre ministerio
Deficiencia de coronin-1A
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

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Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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