Orphanet
798
Ficha clínica pública
Síndrome de Schinzel-Giedion
El síndrome de Schinzel-Giedion (SGS) es un síndrome de displasia ectodérmica caracterizado por una dismorfia facial característica, hidronefrosis, un acusado retraso del desarrollo, malformaciones esqueléticas típicas y anomalías genitales y cardíacas. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q870
OMIM 269150
Orphanet 798
Ministerio 1904
Ministerio
1904
CIE
Q870
OMIM
269150
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Schinzel-Giedion (SGS) es un síndrome de displasia ectodérmica caracterizado por una dismorfia facial característica, hidronefrosis, un acusado retraso del desarrollo, malformaciones esqueléticas típicas y anomalías genitales y cardíacas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Schinzel-Giedion
- Nombre ministerio
- Sindrome de Schinzel-Giedion
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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