Orphanet
808
Ficha clínica pública
Síndrome de Seckel
Es una forma poco frecuente de talla baja extrema primordial microcefálica caracterizada por un talla baja extrema proporcionada de inicio prenatal, microcefalia grave, rasgos faciales dismórficos característicos (semejante a la de un pájaro) y discapacidad intelectual de leve a grave. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q871
OMIM 210600 600546 606744 613676 613823 615807 616
Orphanet 808
Ministerio 1909
Ministerio
1909
CIE
Q871
OMIM
210600 600546 606744 613676 613823 615807 616
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma poco frecuente de talla baja extrema primordial microcefálica caracterizada por un talla baja extrema proporcionada de inicio prenatal, microcefalia grave, rasgos faciales dismórficos característicos (semejante a la de un pájaro) y discapacidad intelectual de leve a grave. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Seckel
- Nombre ministerio
- Sindrome de Seckel
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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