Orphanet
816
Ficha clínica pública
Síndrome de Sjögren-Larsson
Es un trastorno neurocutáneo poco frecuente causado por un error innato del metabolismo lipídico y caracterizado por ictiosis congénita, discapacidad intelectual y espasticidad. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q871
OMIM 270200
Orphanet 816
Ministerio 1923
Ministerio
1923
CIE
Q871
OMIM
270200
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno neurocutáneo poco frecuente causado por un error innato del metabolismo lipídico y caracterizado por ictiosis congénita, discapacidad intelectual y espasticidad. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Sjögren-Larsson
- Nombre ministerio
- Sindrome de Sjögren-Larsson
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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