Orphanet
821
Ficha clínica pública
Síndrome de Sotos
Es un síndrome poco frecuente de sobrecrecimiento de origen genético caracterizado por una apariencia facial típica, sobrecrecimiento con macrocefalia y discapacidad intelectual variable. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q873
OMIM 117550
Orphanet 821
Ministerio 1928
Ministerio
1928
CIE
Q873
OMIM
117550
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome poco frecuente de sobrecrecimiento de origen genético caracterizado por una apariencia facial típica, sobrecrecimiento con macrocefalia y discapacidad intelectual variable. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Sotos
- Nombre ministerio
- Sindrome de Sotos
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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