Orphanet
822
Ficha clínica pública
Esferocitosis hereditaria
La esferocitosis hereditaria es una anemia hemolítica congénita con un amplio espectro clínico (desde portadores asintomáticos hasta hemolisis grave) caracterizada por anemia, ictericia variable, esplenomegalia y colelitiasis. (INSERM; ORPHANET)
CIE D580
OMIM 182900 270970 612653 612690
Orphanet 822
Ministerio 904
Ministerio
904
CIE
D580
OMIM
182900 270970 612653 612690
Resumen clínico
Descripción general
La esferocitosis hereditaria es una anemia hemolítica congénita con un amplio espectro clínico (desde portadores asintomáticos hasta hemolisis grave) caracterizada por anemia, ictericia variable, esplenomegalia y colelitiasis. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Esferocitosis hereditaria
- Nombre ministerio
- Esferocitosis hereditaria
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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