Orphanet
845
Ficha clínica pública
Enfermedad de Tay-Sachs
Es un trastorno poco frecuente caracterizado por la acumulación de gangliósidos G2 debida a una deficiencia en hexosaminidasa A. (INSERM; ORPHANET)
CIE E750
OMIM 272800
Orphanet 845
Ministerio 851
Ministerio
851
CIE
E750
OMIM
272800
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno poco frecuente caracterizado por la acumulación de gangliósidos G2 debida a una deficiencia en hexosaminidasa A. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad de Tay-Sachs
- Nombre ministerio
- Enfermedad de Tay-Sachs
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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