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Ficha clínica pública

Alfa talasemia

Es una hemoglobinopatía hereditaria poco frecuente caracterizada por una alteración de la síntesis de las dos a cuatro cadenas de globina-alfa, que conduce a un cuadro clínico variable según el número de alelos afectados. (INSERM; ORPHANET)

CIE D560 OMIM 604131 Orphanet 846 Ministerio 78

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

3

Resumen clínico

Descripción general

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Es una hemoglobinopatía hereditaria poco frecuente caracterizada por una alteración de la síntesis de las dos a cuatro cadenas de globina-alfa, que conduce a un cuadro clínico variable según el número de alelos afectados. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Alfa talasemia
Nombre ministerio
Alfa talasemia - deficit intelectual ligado al cromosoma X
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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