Orphanet
848
Ficha clínica pública
Beta-talasemia
La beta-talasemia (BT) se caracteriza por la deficiencia (Beta+) o ausencia (Beta0) de la síntesis de las cadenas de beta globina de la hemoglobina (Hb). (INSERM; ORPHANET)
CIE D561
OMIM 613985
Orphanet 848
Ministerio 227
Ministerio
227
CIE
D561
OMIM
613985
Resumen clínico
Descripción general
La beta-talasemia (BT) se caracteriza por la deficiencia (Beta+) o ausencia (Beta0) de la síntesis de las cadenas de beta globina de la hemoglobina (Hb). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Beta-talasemia
- Nombre ministerio
- Beta-talasemia
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
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