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Es un grupo de tumores poco frecuentes caracterizados por una diferenciación predominantemente neuroendocrina, que se desarrolla potencialmente en la mayoría de los órganos del cuerpo, incluido el sistema nervioso central, el tracto respiratorio, la laringe, el tracto digestivo, la tiroides, la piel, la mama y el sistema urogenital. El tracto digestivo y los pulmones son los sitios de tumores primarios más comunes. Según el comportamiento clínico, la histología y la tasa de proliferación, los tumores pueden clasificarse como tumores neuroendocrinos bien diferenciados (bajo grado bajo a grado intermedio) y carcinomas neuroendocrinos poco diferenciados (alto grado). Pueden o no estar asociados a síndromes clínicos de hipersecreción hormonal. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
877
Ministerio
2244
CIE
C759
OMIM
ninguno
Resumen clínico
Es un grupo de tumores poco frecuentes caracterizados por una diferenciación predominantemente neuroendocrina, que se desarrolla potencialmente en la mayoría de los órganos del cuerpo, incluido el sistema nervioso central, el tracto respiratorio, la laringe, el tracto digestivo, la tiroides, la piel, la mama y el sistema urogenital. El tracto digestivo y los pulmones son los sitios de tumores primarios más comunes. Según el comportamiento clínico, la histología y la tasa de proliferación, los tumores pueden clasificarse como tumores neuroendocrinos bien diferenciados (bajo grado bajo a grado intermedio) y carcinomas neuroendocrinos poco diferenciados (alto grado). Pueden o no estar asociados a síndromes clínicos de hipersecreción hormonal. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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