Orphanet
888
Ficha clínica pública
Síndrome de Van Der Woude
El síndrome de Van der Woude (VWS) es una enfermedad de origen genético, que se caracteriza fundamentalmente por la presencia de diversas anomalias orofaciales, como fístulas paramedianas del labio inferior, labio leporino con o sin paladar hendido, o paladar hendido aislado. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q380
OMIM 119300 604547 606713
Orphanet 888
Ministerio 1958
Ministerio
1958
CIE
Q380
OMIM
119300 604547 606713
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Van der Woude (VWS) es una enfermedad de origen genético, que se caracteriza fundamentalmente por la presencia de diversas anomalias orofaciales, como fístulas paramedianas del labio inferior, labio leporino con o sin paladar hendido, o paladar hendido aislado. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Van Der Woude
- Nombre ministerio
- Sindrome de Van Der Woude
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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