Orphanet
281090
Ficha clínica pública
Ictiosis sindrómica recesiva ligada al cromosoma X
Es una enfermedad cutánea poco frecuente de origen genético incluida dentro de los trastornos genéticos de la cornificación y caracterizada por una descamación cutánea generalmente leve asociada a manifestaciones extracutáneas como parte de un síndrome. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q801
OMIM 308100
Orphanet 281090
Ministerio 1076
Ministerio
1076
CIE
Q801
OMIM
308100
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad cutánea poco frecuente de origen genético incluida dentro de los trastornos genéticos de la cornificación y caracterizada por una descamación cutánea generalmente leve asociada a manifestaciones extracutáneas como parte de un síndrome. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Ictiosis sindrómica recesiva ligada al cromosoma X
- Nombre ministerio
- Ictiosis ligada al cromosoma X
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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