Orphanet
900
Ficha clínica pública
Granulomatosis con poliangeítis
Es una vasculitis poco frecuente asociada a anticuerpos anti-citoplasma de neutrofilos (ANCA) caracterizada por una inflamación necrotizante de los pequeños y medianos vasos (capilares, vénulas y arteriolas) que produce isquemia tisular. (INSERM; ORPHANET)
CIE M313
OMIM 608710
Orphanet 900
Ministerio 858
Ministerio
858
CIE
M313
OMIM
608710
Resumen clínico
Descripción general
Es una vasculitis poco frecuente asociada a anticuerpos anti-citoplasma de neutrofilos (ANCA) caracterizada por una inflamación necrotizante de los pequeños y medianos vasos (capilares, vénulas y arteriolas) que produce isquemia tisular. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Granulomatosis con poliangeítis
- Nombre ministerio
- Enfermedad de Wegener
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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