Orphanet
903
Ficha clínica pública
Enfermedad de Von Willebrand
Es un trastorno hemorrágico hereditario poco frecuente caracterizado por una adhesión plaquetaria defectuosa y un defecto de coagulación secundario que se manifiesta como una hemorragia anómala de gravedad variable que se produce de forma espontánea o asociada a un procedimiento invasivo. En función del tipo de defecto del factor von Willebrand, se definen tres subtipos principales: deficiencia parcial (tipo 1) o total (tipo 3), y anomalías cualitativas/ funcionales (tipo 2). (INSERM; ORPHANET)
CIE D680
OMIM 193400 277480 314560 613554
Orphanet 903
Ministerio 856
Ministerio
856
CIE
D680
OMIM
193400 277480 314560 613554
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno hemorrágico hereditario poco frecuente caracterizado por una adhesión plaquetaria defectuosa y un defecto de coagulación secundario que se manifiesta como una hemorragia anómala de gravedad variable que se produce de forma espontánea o asociada a un procedimiento invasivo. En función del tipo de defecto del factor von Willebrand, se definen tres subtipos principales: deficiencia parcial (tipo 1) o total (tipo 3), y anomalías cualitativas/ funcionales (tipo 2). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad de Von Willebrand
- Nombre ministerio
- Enfermedad de Von Willebrand
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...
Orphanet 48818
Aceruloplasminemia
Es un trastorno neurodegenerativo por acúmulo cerebral de hierro (NBIA; por sus siglas en inglés) de inicio en la edad adulta caracterizado por anemia, degenera...
Acidemia cadena media
Sin resumen clínico adicional disponible.