Orphanet
905
Ficha clínica pública
Enfermedad de Wilson
Es un trastorno genético y poco frecuente del metabolismo del cobre que debuta con manifestaciones hepáticas, neurológicas, psiquiátricas u oftalmológicas inespecíficas debido a la alteración de la excreción biliar de cobre y al consiguiente depósito excesivo de cobre en el organismo. (INSERM; ORPHANET)
CIE E830
OMIM 277900
Orphanet 905
Ministerio 860
Ministerio
860
CIE
E830
OMIM
277900
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno genético y poco frecuente del metabolismo del cobre que debuta con manifestaciones hepáticas, neurológicas, psiquiátricas u oftalmológicas inespecíficas debido a la alteración de la excreción biliar de cobre y al consiguiente depósito excesivo de cobre en el organismo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad de Wilson
- Nombre ministerio
- Enfermedad de Wilson
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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