Orphanet
906
Ficha clínica pública
Síndrome de Wiskott-Aldrich
Es una inmunodeficiencia primaria caracterizada por microtrombocitopenia, eczema, infecciones y un mayor riesgo de manifestaciones autoinmunes y neoplasias. (INSERM; ORPHANET)
CIE D820
OMIM 277970, 301000, 600903, 614493
Orphanet 906
Ministerio 1975
Ministerio
1975
CIE
D820
OMIM
277970, 301000, 600903, 614493
Resumen clínico
Descripción general
Es una inmunodeficiencia primaria caracterizada por microtrombocitopenia, eczema, infecciones y un mayor riesgo de manifestaciones autoinmunes y neoplasias. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Wiskott-Aldrich
- Nombre ministerio
- Síndrome de Wiskott-Aldrich
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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