Orphanet
911
Ficha clínica pública
Inmunodeficiencia combinada por deficiencia de ZAP70
Es un trastorno genético de inmunodeficiencia combinada, grave y muy poco frecuente, caracterizado por linfocitosis, disminución de células T CD8+ periféricas y presencia de células T CD4+ circulantes normales que deriva en disfunción inmunológica. (INSERM; ORPHANET)
CIE D818
OMIM 269840
Orphanet 911
Ministerio 487
Ministerio
487
CIE
D818
OMIM
269840
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno genético de inmunodeficiencia combinada, grave y muy poco frecuente, caracterizado por linfocitosis, disminución de células T CD8+ periféricas y presencia de células T CD4+ circulantes normales que deriva en disfunción inmunológica. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Inmunodeficiencia combinada por deficiencia de ZAP70
- Nombre ministerio
- Deficiencia de ZAP-70
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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