Orphanet
91
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Es un trastorno poco frecuente en el que la síntesis de estradiol se ve interrumpida, lo que provoca hirsutismo en las madres durante la gestación de un niño afecto; pseudohermafroditismo y virilización en mujeres; y talla alta, osteoporosis y obesidad en varones. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
91
Ministerio
520
CIE
E258
OMIM
613546
Resumen clínico
Es un trastorno poco frecuente en el que la síntesis de estradiol se ve interrumpida, lo que provoca hirsutismo en las madres durante la gestación de un niño afecto; pseudohermafroditismo y virilización en mujeres; y talla alta, osteoporosis y obesidad en varones. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.