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Ficha clínica pública

Aqueiropodia

Es un trastorno del desarrollo extremadamente infrecuente caracterizado por amputación bilateral, congénita y completa de las extremidades distales (amputación de la epífisis distal del húmero, porción distal de la diáfisis tibial, aplasia del radio, cúbito, peroné) y aplasia de manos y pies (aplasia de huesos del carpo, metacarpiano, tarso, metatarsiano y falange). En raras ocasiones, se puede encontrar formación de hueso ectópico en el extremo distal del húmero. No se han descrito otras manifestaciones sistémicas y el trastorno sigue un patrón de herencia autosómico recesivo. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q748 OMIM 200500 Orphanet 931 Ministerio 148

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

1

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es un trastorno del desarrollo extremadamente infrecuente caracterizado por amputación bilateral, congénita y completa de las extremidades distales (amputación de la epífisis distal del húmero, porción distal de la diáfisis tibial, aplasia del radio, cúbito, peroné) y aplasia de manos y pies (aplasia de huesos del carpo, metacarpiano, tarso, metatarsiano y falange). En raras ocasiones, se puede encontrar formación de hueso ectópico en el extremo distal del húmero. No se han descrito otras manifestaciones sistémicas y el trastorno sigue un patrón de herencia autosómico recesivo. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Aqueiropodia
Nombre ministerio
Aqueiropodia
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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