Orphanet
931
Información médica al alcance de todos
Es un trastorno del desarrollo extremadamente infrecuente caracterizado por amputación bilateral, congénita y completa de las extremidades distales (amputación de la epífisis distal del húmero, porción distal de la diáfisis tibial, aplasia del radio, cúbito, peroné) y aplasia de manos y pies (aplasia de huesos del carpo, metacarpiano, tarso, metatarsiano y falange). En raras ocasiones, se puede encontrar formación de hueso ectópico en el extremo distal del húmero. No se han descrito otras manifestaciones sistémicas y el trastorno sigue un patrón de herencia autosómico recesivo. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
931
Ministerio
148
CIE
Q748
OMIM
200500
Resumen clínico
Es un trastorno del desarrollo extremadamente infrecuente caracterizado por amputación bilateral, congénita y completa de las extremidades distales (amputación de la epífisis distal del húmero, porción distal de la diáfisis tibial, aplasia del radio, cúbito, peroné) y aplasia de manos y pies (aplasia de huesos del carpo, metacarpiano, tarso, metatarsiano y falange). En raras ocasiones, se puede encontrar formación de hueso ectópico en el extremo distal del húmero. No se han descrito otras manifestaciones sistémicas y el trastorno sigue un patrón de herencia autosómico recesivo. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...
Es un trastorno neurodegenerativo por acúmulo cerebral de hierro (NBIA; por sus siglas en inglés) de inicio en la edad adulta caracterizado por anemia, degenera...
Sin resumen clínico adicional disponible.