Orphanet
306539
Ficha clínica pública
OBSOLETO: Poiquilodermia acroqueratósica hereditaria de Kindler-Weary
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Poiquilodermia hereditaria (INSERM; ORPHANET)
CIE Q818
OMIM 173650
Orphanet 306539
Ministerio 1405
Ministerio
1405
CIE
Q818
OMIM
173650
Resumen clínico
Descripción general
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Poiquilodermia hereditaria (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- OBSOLETO: Poiquilodermia acroqueratósica hereditaria de Kindler-Weary
- Nombre ministerio
- Poiquilodermia de Kindler
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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