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Ficha clínica pública

Neuropatía sensitiva autonómica hereditaria tipo 2

Es una neuropatía hereditaria sensitiva y autonómica poco frecuente caracterizada por una pérdida sensitiva global profunda que afecta a fibras de grueso y pequeño calibre. (INSERM; ORPHANET)

CIE G608 OMIM 201300 24300 Orphanet 970 Ministerio 1258

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

4

Procedimientos

2

Resumen clínico

Descripción general

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Es una neuropatía hereditaria sensitiva y autonómica poco frecuente caracterizada por una pérdida sensitiva global profunda que afecta a fibras de grueso y pequeño calibre. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Neuropatía sensitiva autonómica hereditaria tipo 2
Nombre ministerio
Neuropatia autonomica y sensitiva hereditaria 2
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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