Orphanet
991
Ficha clínica pública
Síndrome PAGOD
El síndrome PAGOD es un síndroome grave del desarrollo caracterizado por anomalías congénitas múltiples que incluyen defectos cardiovasculares, hipoplasia pulmonar, defectos diafragmáticos y anomalías de los genitales. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
OMIM 202660
Orphanet 991
Ministerio 2040
Ministerio
2040
CIE
Q878
OMIM
202660
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome PAGOD es un síndroome grave del desarrollo caracterizado por anomalías congénitas múltiples que incluyen defectos cardiovasculares, hipoplasia pulmonar, defectos diafragmáticos y anomalías de los genitales. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome PAGOD
- Nombre ministerio
- Sindrome PAGOD
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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