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Ficha clínica pública

Síndrome PAGOD

El síndrome PAGOD es un síndroome grave del desarrollo caracterizado por anomalías congénitas múltiples que incluyen defectos cardiovasculares, hipoplasia pulmonar, defectos diafragmáticos y anomalías de los genitales. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q878 OMIM 202660 Orphanet 991 Ministerio 2040

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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El síndrome PAGOD es un síndroome grave del desarrollo caracterizado por anomalías congénitas múltiples que incluyen defectos cardiovasculares, hipoplasia pulmonar, defectos diafragmáticos y anomalías de los genitales. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome PAGOD
Nombre ministerio
Sindrome PAGOD
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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