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Ficha clínica pública

Paraparesia espástica autosómica dominante tipo 36

Es una forma compleja de paraparesia espástica hereditaria de inicio en la infancia o en la edad adulta caracterizada por paraparesia espástica progresiva (con marcha espástica, espasticidad, debilidad de miembros inferiores, pie cavo y urgencia urinaria) asociada con la manifestación adicional de neuropatía sensitivo-motora periférica. (INSERM; ORPHANET)

CIE G114 OMIM 613096 Orphanet 320365 Ministerio 1361

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es una forma compleja de paraparesia espástica hereditaria de inicio en la infancia o en la edad adulta caracterizada por paraparesia espástica progresiva (con marcha espástica, espasticidad, debilidad de miembros inferiores, pie cavo y urgencia urinaria) asociada con la manifestación adicional de neuropatía sensitivo-motora periférica. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Paraparesia espástica autosómica dominante tipo 36
Nombre ministerio
Paraplejia espastica autosomica dominante tipo 35
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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