Orphanet
420741
Ficha clínica pública
Síndrome RIDDLE
Es un trastorno genético poco frecuente de inmunodeficiencia primaria caracterizado por un aumento de la radiosensibilidad (R), inmunodeficiencia leve (ID), características dismórficas (D) y dificultades de aprendizaje (LE). (INSERM; ORPHANET)
CIE D828
OMIM 611943
Orphanet 420741
Ministerio 1885
Ministerio
1885
CIE
D828
OMIM
611943
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno genético poco frecuente de inmunodeficiencia primaria caracterizado por un aumento de la radiosensibilidad (R), inmunodeficiencia leve (ID), características dismórficas (D) y dificultades de aprendizaje (LE). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome RIDDLE
- Nombre ministerio
- Sindrome de Riddle
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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