Orphanet
431149
Ficha clínica pública
Inmunodeficiencia combinada por deficiencia de OX40
La inmunodeficiencia combinada debida a una deficiencia de OX40, es una inmunodeficiencia combinada de células T y B poco frecuente caracterizada por susceptibilidad a desarrollar sarcoma de Kaposi diseminado, cutáneo, sistémico, agresivo y de inicio en la infancia. (INSERM; ORPHANET)
CIE D818
OMIM 615593
Orphanet 431149
Ministerio 350
Ministerio
350
CIE
D818
OMIM
615593
Resumen clínico
Descripción general
La inmunodeficiencia combinada debida a una deficiencia de OX40, es una inmunodeficiencia combinada de células T y B poco frecuente caracterizada por susceptibilidad a desarrollar sarcoma de Kaposi diseminado, cutáneo, sistémico, agresivo y de inicio en la infancia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Inmunodeficiencia combinada por deficiencia de OX40
- Nombre ministerio
- Deficiencia de OX40
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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