Orphanet
1192
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Es una enfermedad grave y poco frecuente del sistema circulatorio caracterizada por aterosclerosis grave, temprana y difusa (incluyendo la aorta y las arterias renales, coronarias y cerebrales), sordera neurosensorial, diabetes mellitus, deterioro neurológico progresivo con síntomas cerebelosos y crisis epilépticas fotomioclónicas, así como nefropatía progresiva. Puede asociar una deficiencia parcial de los complejos mitocondriales III y IV en el riñón y en los fibroblastos (pero no en el músculo). No ha habido más casos descritos en la literatura desde 1994. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
1192
Ministerio
197
CIE
I709
OMIM
209010
Resumen clínico
Es una enfermedad grave y poco frecuente del sistema circulatorio caracterizada por aterosclerosis grave, temprana y difusa (incluyendo la aorta y las arterias renales, coronarias y cerebrales), sordera neurosensorial, diabetes mellitus, deterioro neurológico progresivo con síntomas cerebelosos y crisis epilépticas fotomioclónicas, así como nefropatía progresiva. Puede asociar una deficiencia parcial de los complejos mitocondriales III y IV en el riñón y en los fibroblastos (pero no en el músculo). No ha habido más casos descritos en la literatura desde 1994. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
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Continuidad clínica
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