Enfermedad huérfana Infertilidad masculina por un trastorno del esperma #9248 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 399771 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Infertilidad masculina por una mutación en el gen NANOS1 #8885 Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Infertilidad masculina con teratozoospermia por una única mutación genética (INSERM; ORPHANET) CIE N46 Ver detalle clínico Orphanet 352613 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Infertilidad masculina rara #4492 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 98048 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Infertilidad masculina rara genética #9262 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 399980 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Infertilidad masculina rara por un trastorno del eje hipotalámico-hipofisario-gonadal #9244 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 399572 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Infertilidad masculina rara por un trastorno del eje hipotalámico-hipofisario-gonadal de origen gené #9263 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 399983 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Infertilidad masculina rara por un trastorno endocrino testicular #9246 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 399685 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Infertilidad masculina rara por un trastorno suprarrenal #9245 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 399584 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Infertilidad masculina rara por un trastorno suprarrenal de origen genético #9264 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 399994 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Infertilidad rara #4491 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 98047 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Infiltración linfocítica cutánea de Jessner #2620 La infiltración linfocítica cutánea de Jessner (ILCJ) es una enfermedad cutánea benigna crónica caracterizada por la presencia de pápulas o de placas eritematosas no escamosas en cara y cuello. (INSERM; ORPHANET) CIE L986 Ver detalle clínico Orphanet 33314 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Infundibulo-neurohipofisitis #7076 La infundibulo-neurohipofisitis es una deficiencia de hormona pituitaria adquirida y poco frecuente, un tipo de hipofisitis primaria caracterizada por inflamación de la hipófisis posterior y el tallo hipofisario. La principal manifestación... CIE E236 Ver detalle clínico Orphanet 238305 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Iniencefalia #2895 La iniencefalia es una forma rara de anomalía del tubo neural, en la que se asocian una malformación de la unión cervico-occipital y una malformación del sistema nervioso central. (INSERM; ORPHANET) CIE Q002 Ver detalle clínico Orphanet 63259 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Iniencefalia abierta #7697 Está enfermedad se describe en Iniencefalia (INSERM; ORPHANET) CIE Q002 Ver detalle clínico Orphanet 268363 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Iniencefalia cerrada #7698 Está enfermedad se describe en Iniencefalia (INSERM; ORPHANET) CIE Q002 Ver detalle clínico Orphanet 268366 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026