Enfermedad huérfana Anomalía de la arteria pulmonar o de la rama pulmonar #4847 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 98719 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Anomalía de la articulación temporomandibular #6720 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 210581 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Anomalía de la cuarta hendidura branquial #5808 Es una malformación otorrinolaríngea poco frecuente caracterizada por una masa blanda y fluctuante, absceso o tracto de drenaje a lo largo del borde anterior de la mitad inferior del músculo esternocleidomastoideo, evolucionando ocasionalme... CIE Q180 Ver detalle clínico Orphanet 141037 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Anomalía de la elasticidad de la dermis #3363 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 79378 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Anomalía de la fosforilación oxidativa mitocondrial #6905 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 223713 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Anomalía de la pigmentación #3359 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 79374 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Anomalía de la posición de la lente de origen genético #10244 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 522552 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Anomalía de la posición del corazón #4844 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 98716 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Anomalía de la primera hendidura branquial #5805 Es una malformación otorrinolaringológica poco frecuente caracterizada por infecciones recurrentes, hinchazón, dolor, secreción y formación de abscesos en el área afectada. La anomalía se debe a la fusión incompleta de la parte ventral del... CIE Q180 Ver detalle clínico Orphanet 141013 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Anomalía de la pubertad y/o del ciclo menstrual #6349 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 180208 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Anomalía de la pubertad y/o del ciclo menstrual de origen genético #6550 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 202940 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Anomalía de la segunda hendidura branquial #5806 Es una malformación otorrinolaringológica poco frecuente caracterizada por la presencia de un quiste, seno o fístula que se localiza a lo largo del borde anterior del músculo esternocleidomastoideo. Las fístulas y senos de la segunda hendid... CIE Q180 Ver detalle clínico Orphanet 141022 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Anomalía de la tercera hendidura branquial #5807 Es una malformación otorrinolaringológica poco frecuente caracterizada por una masa blanda y fluctuante, absceso o tracto de drenaje a lo largo del borde anterior de la mitad inferior del músculo esternocleidomastoideo, que evoluciona ocasi... CIE Q180 Ver detalle clínico Orphanet 141030 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Anomalía de la válvula auriculoventricular #4848 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 98720 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Anomalía de las glándulas sebáceas #3357 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 79372 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026