Enfermedad huérfana OBSOLETO: Adactilia de manos #8126 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 294931 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Adactilia del pie #9502 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Defecto no sindrómico de reducción de las extremidades (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 435623 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Adactilia del pie, bilateral #8215 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Defecto transverso terminal de las extremidades (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295118 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Adactilia del pie, unilateral #8214 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Defecto transverso terminal de las extremidades (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295116 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Adenoma paratiroideo familar #5269 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Hiperparatiroidismo aislado familiar (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 99877 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Agenesia de células beta pancreáticas con diabetes neonatal #2583 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Diabetes mellitus rara de origen genético (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 28455 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Agenesia/hipoplasia femoral bilateral #8190 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Agenesia/hipoplasia femoral (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295067 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Agenesia/hipoplasia femoral unilateral #8189 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Agenesia/hipoplasia femoral (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295065 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Agenesia/hipoplasia humeral bilateral #8188 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Agenesia/hipoplasia humeral (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295063 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Agenesia/hipoplasia humeral unilateral #8187 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Agenesia/hipoplasia humeral (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295061 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Alteración para la succión/deglución asociado a malformación cervical o esofágica #5697 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 138084 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Amelia bilateral de las extremidades inferiores #8186 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Amelia de las extremidades inferiores (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295059 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Amelia bilateral de las extremidades superiores #8184 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Amelia de las extremidades superiores (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295055 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Amelia unilateral de las extremidades inferiores #8185 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Amelia de las extremidades inferiores (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295057 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Amelia unilateral de las extremidades superiores #8183 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Amelia de las extremidades superiores (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295053 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026