Enfermedad huérfana OBSOLETO: Ausencia/hipoplasia congénita bilateral de los dedos excluyendo el pulgar #8213 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Defecto transverso terminal de las extremidades (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295114 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Ausencia/hipoplasia congénita bilateral del pulgar #8212 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Hipoplasia congénita del pulgar (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295112 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Ausencia/hipoplasia congénita de los dedos excluyendo el pulgar #8153 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Defecto transverso terminal de las extremidades (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 294990 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Ausencia/hipoplasia congénita unilateral del pulgar #8211 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Hipoplasia congénita del pulgar (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295110 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Bandas amnióticas #893 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... CIE Q798 OMIM En revisión Ver detalle clínico Orphanet 1034 Ministerio 225 Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Blefaroespasmo esencial benigno #4168 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Distonía focal, segmentaria o multifocal (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 93955 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Blefarofimosis-epicanto inverso-ptosis por variaciones en el número de copias #7455 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome de blefarofimosis-ptosis-epicanto inverso (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 261579 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Bloqueo cardíaco congénito no progresivo #5172 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Enfermedad genética del ritmo cardíaco (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 99648 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Bloqueo sino-auricular familiar #1044 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome familiar del seno enfermo (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 1260 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Braquidactilia #8128 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... CIE Q738 OMIM En revisión Ver detalle clínico Orphanet 294937 Ministerio 236 Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Braquidactilia (grupo de enfermedades) #4062 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 93456 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Braquidactilia bilateral de los dedos de la mano #8221 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Disostosis con braquidactilia sin manifestaciones extraesqueléticas (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295130 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Braquidactilia bilateral de los dedos del pie #8223 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Disostosis con braquidactilia sin manifestaciones extraesqueléticas (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295134 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Braquidactilia de los dedos de la mano #8156 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Disostosis con braquidactilia sin manifestaciones extraesqueléticas (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 294996 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Braquidactilia de los dedos del pie #8157 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Disostosis con braquidactilia sin manifestaciones extraesqueléticas (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 294998 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026