Enfermedad huérfana OBSOLETO: Canalopatía non-pore-loop por una anomalía del canal de Cl- epitelial CFTR #4534 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98113 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Canalopatía non-pore-loop por una anomalía del canal de Cl-barttina #4541 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98120 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Canalopatía non-pore-loop por una anomalía del canal de Cl-Clc2 #4537 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98116 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Canalopatía non-pore-loop por una anomalía del transportador de Cl- renal Clc5 #4538 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98117 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Canalopatía non-pore-loop por una anomalía del transportador de Cl-Clc7 #4539 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98118 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Canalopatía por canales iónicos activados por nucleótidos cíclicos #4526 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98105 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Canalopatía por un defecto del canal de calcio dependiente de voltaje #4529 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98108 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Canalopatía por un defecto del canal de potasio dependiente de voltaje #4524 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98103 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Canalopatía por un defecto del canal de potasio por rectificación interna #4523 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98102 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Canalopatía por un defecto del canal de sodio dependiente de voltaje #4528 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98107 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Canalopatía por un defecto del canal de sodio epitelial #4531 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98110 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Canalopatía por un defecto del canal liberador de calcio del retículo sarcoplásmico del mú #4532 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98111 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Canalopatía por un defecto del canal liberador de calcio del retículo sarcoplásmico del mú #4533 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98112 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Canalopatía por un defecto del canal receptor de potencial transitorio #4525 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98104 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Canalopatía por un defecto del receptor de acetilcolina del músculo esquelético #4545 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98124 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026