Enfermedad huérfana OBSOLETO: Catarata cortical autosómica recesiva de inicio en la infancia #6808 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Catarata parcial de inicio temprano (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 217046 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Catarata no sindrómica infantil #6810 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Catarata no sindrómica de inicio temprano (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 217052 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Catarata rara no sindrómica #6809 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 217049 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Catarata tipo Coppock #5040 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Catarata pulverulenta (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 98986 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Catarata tipo Huterita #5041 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Catarata no sindrómica de inicio temprano (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 98987 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Ceguera congénita por falta de adhesión de la retina #8287 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Vítreo primario hiperplásico persistente (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 300337 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Celosomía superior #4158 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Malformación sindrómica de la pared diafragmática y abdominal (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 93942 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: CIV múltiple #5109 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 99096 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: CIV simple #5110 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 99097 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Colitis colagenosa #2692 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Enfermedad inflamatoria intestinal rara (INSERM; ORPHANET) CIE K528 OMIM En revisión Ver detalle clínico Orphanet 36205 Ministerio 286 Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Colitis linfocítica #2936 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Enfermedad inflamatoria intestinal rara (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 65279 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Colitis microscópica #2877 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Enfermedad inflamatoria intestinal rara (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 58220 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Coloboma ocular #180 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... CIE Q130 OMIM 120200 216820 Ver detalle clínico Orphanet 194 Ministerio 292 Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Condrocalcinosis familiar articular tipo 1 #5215 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Deposición familiar de pirofosfato cálcico (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 99781 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Condrocalcinosis familiar articular tipo 2 #5216 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Deposición familiar de pirofosfato cálcico (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 99782 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026