Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia del inhibidor de C1 #9778 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Lupus eritematoso sistémico autosómico (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 459353 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia selectiva de IgA asociada al gen TACI #5341 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Inmunodeficiencia por deficiencia de producción de anticuerpos (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 99974 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deformidad de Madelung #2673 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Discondrosteosis de Léri-Weill (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 35688 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deformidad de Madelung bilateral #8266 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Discondrosteosis de Léri-Weill (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295223 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deformidad de Madelung unilateral #8265 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Discondrosteosis de Léri-Weill (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295221 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Degeneración cortico-basal #256 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome corticobasal (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 278 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Degeneración espinocerebelosa y paraparesia espástica con anomalía oculomotora #4824 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98694 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Degeneración estriado talámica infantil #1261 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Necrosis estriatal bilateral infantil familiar (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 1575 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Degeneración talámica infantil #1263 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Calcificaciones talámicas simétricas (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 1577 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Degeneración talámica simétrica infantil #2451 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Calcificaciones talámicas simétricas (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 3311 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Degeneración vitrorretiniana #4803 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98670 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deleción 20p #1274 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Monosomía parcial del brazo corto del cromosoma 20 (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 1611 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deleción 4q #1278 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Deleción parcial del brazo largo del cromosoma 4 (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 1625 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Demencia cerebrovascular genética #9122 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 371439 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Dermolipoma conjuntival o dermoide bulbar conjuntival #4758 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98617 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026