Enfermedad huérfana OBSOLETO: Hemimelia tibial unilateral #8195 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Hemimelia tibial (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295077 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Hemocromatosis tipo 5 #9660 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Hemocromatosis hereditaria rara (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 447792 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Herpes cutáneo recidivante e incapacitante idiopático #2650 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Enfermedad rara viral (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 35061 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Hidromielia congénita #7728 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Siringomielia primaria (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 268874 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Hidronefrosis congénita #1657 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Malformación no sindrómica del tracto urinario o renal (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 2190 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Hiperfalangia bilateral #8227 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Hiperfalangia (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295142 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Hiperfalangia unilateral #8226 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Hiperfalangia (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 295140 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Hiperlipidemia combinada #3251 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 79211 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Hiperlipoproteinemia tipo 5 #3032 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome de quilomicronemia familiar (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 70470 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Hiperplasia paratiroidea primaria #5270 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Hiperparatiroidismo aislado familiar (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 99878 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Hipersomnia idiopática con sueño nocturno prolongado #6974 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Hipersomnia idiopática (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 228315 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Hipersomnia idiopática sin sueño nocturno prolongado #6975 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Hipersomnia idiopática (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 228318 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Hipertensión arterial debido a estenosis arterial renal secundaria a vasculitis #4459 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Hipertensión por una causa rara (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 97599 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Hipertricosis de cejas/pestañas #4737 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98595 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Hipertrigliceridemia grave rara #6389 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 181425 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026