Enfermedad huérfana OBSOLETO: Tifus de Kenia transmitido por garrapatas #5510 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Fiebre botonosa (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 101336 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Tifus indio transmitido por garrapatas #5509 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Fiebre botonosa (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 101335 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Tortícolis vestibular #5179 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Distonía cervical de inicio en el adulto tipo DYT23 (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 99663 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Trastorno adquirido del comportamiento alimentario de la infancia #5704 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 138118 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Trastorno con insuficiencia hepática aguda infantil #9805 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 464682 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Trastorno congénito de la glicosilación ligado al cromosoma X con discapacidad intelectual #9106 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 371054 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Trastorno congénito de la glicosilación no ligado al cromosoma X con discapacidad intelect #9107 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 371064 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Trastorno de la envoltura nuclear #5570 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 102025 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Trastorno de la fosforilación oxidativa mitocondrial por una duplicación del ADN mitocondr #7375 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 254793 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Trastorno de la pigmentación con afectación ocular #4830 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98700 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Trastorno de la pigmentación con afectación ocular, excluyendo el albinismo #4836 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 98708 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Trastorno de la síntesis hormonal tiroidea con o sin bocio #778 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 872 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Trastorno de la succión/deglución #5705 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 138221 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Trastorno de la succión/deglución asociado a anomalías cerebelosas #5702 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 138112 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Trastorno de la succión/deglución asociado a anomalías de la fosa posterior #5701 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede co... Ver detalle clínico Orphanet 138109 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026