Enfermedad huérfana Trastorno oftalmológico raro #4472 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 97966 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno oftalmológico raro con afectación cortical #10171 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 519343 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno oftalmológico raro con afectación del nervio craneal #10174 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 519349 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno ortostático primario #10202 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 521236 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno ortostático primario genético #10201 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 521232 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno óseo asociado a la filamina #4035 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 93425 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno óseo asociado a la sulfatación #4033 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 93423 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno óseo asociado al agrecano #9035 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 364817 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno óseo asociado al colágeno tipo 11 #4032 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 93422 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno óseo asociado al colágeno tipo 2 #4031 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 93421 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno óseo asociado al gen TRPV4 #9036 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 364820 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno óseo asociado al perlecano #4034 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 93424 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno palpebral genético raro #10231 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 522526 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno parkinsoniano genético raro #8387 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 307052 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno Pigmentario Reticulado ligado al Cromosoma X #11046 Contenido clínico complementario disponible próximamente para esta enfermedad. CIE E850 OMIM En revisión Ver detalle clínico Orphanet No disponible Ministerio 2198 Actualización 29/05/2026