Enfermedad huérfana Trastorno raro del nervio óptico #10175 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 519351 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno raro del nervio troclear #10176 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 519353 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno raro del segmento anterior del ojo #10142 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 519284 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno raro del segmento posterior del ojo #10155 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 519311 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno raro del sueño #2988 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 68354 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno raro del tronco cerebral o del cerebelo con afectación oftalmológica como característica p #10170 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 519341 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno raro genético del desarrollo óseo #9351 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 404584 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno raro genético del movimiento hipercinético #10013 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 496916 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno raro por efectos tóxicos #5624 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 108999 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno raro por envenenamiento #10359 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 556508 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno raro potencialmente indicado para trasplante #10101 Es un grupo poco frecuente de trastornos caracterizados por insuficiencia irreversible de órganos y/o sistemas orgánicos, o que presentan insuficiencia después de haberse sometido a tratamientos médicos y quirúrgicos alternativos, para los... Ver detalle clínico Orphanet 506207 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno raro potencialmente indicado para trasplante cardíaco #10107 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 506225 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno raro potencialmente indicado para trasplante de células madre hematopoyéticas #10105 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 506219 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno raro potencialmente indicado para trasplante de intestino #10104 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 506216 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Trastorno raro potencialmente indicado para trasplante hepático #10102 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 506210 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026