Orphanet
495930
Ficha clínica pública
Síndrome familiar de monosomía 7
Es una enfermedad neoplásica poco frecuente caracterizada por evidencia de insuficiencia/fallo de la médula ósea de inicio entre la lactancia y la infancia, asociada a un mayor riesgo de desarrollar síndrome mielodisplásico o leucemia mieloide aguda. La mayoría de los pacientes presentan petequias, propensión a hematomas o anemia. Con frecuencia, la progresión es rápida y, por lo general, el pronóstico es desfavorable. (INSERM; ORPHANET)
CIE D467
Orphanet 495930
Ministerio
No disponible
CIE
D467
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad neoplásica poco frecuente caracterizada por evidencia de insuficiencia/fallo de la médula ósea de inicio entre la lactancia y la infancia, asociada a un mayor riesgo de desarrollar síndrome mielodisplásico o leucemia mieloide aguda. La mayoría de los pacientes presentan petequias, propensión a hematomas o anemia. Con frecuencia, la progresión es rápida y, por lo general, el pronóstico es desfavorable. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome familiar de monosomía 7
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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