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Ficha clínica pública

Síndrome familiar de monosomía 7

Es una enfermedad neoplásica poco frecuente caracterizada por evidencia de insuficiencia/fallo de la médula ósea de inicio entre la lactancia y la infancia, asociada a un mayor riesgo de desarrollar síndrome mielodisplásico o leucemia mieloide aguda. La mayoría de los pacientes presentan petequias, propensión a hematomas o anemia. Con frecuencia, la progresión es rápida y, por lo general, el pronóstico es desfavorable. (INSERM; ORPHANET)

CIE D467 Orphanet 495930

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una enfermedad neoplásica poco frecuente caracterizada por evidencia de insuficiencia/fallo de la médula ósea de inicio entre la lactancia y la infancia, asociada a un mayor riesgo de desarrollar síndrome mielodisplásico o leucemia mieloide aguda. La mayoría de los pacientes presentan petequias, propensión a hematomas o anemia. Con frecuencia, la progresión es rápida y, por lo general, el pronóstico es desfavorable. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome familiar de monosomía 7
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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