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Es una malformación poco frecuente no sindrómica de las extremidades caracterizada por una mano o un pie con más de cinco dedos que tiene un eje de simetría anterior/ posterior reconocible, ya sea con una estructura similar al primer dedo del pie o al pulgar o un espacio interdigital en medio. Los dedos más externos de cada lado suelen parecerse a los quintos dedos de la mano o del pie. La malformación puede ser uni- o bilateral y puede ocurrir de forma aislada o en asociación con otras anomalías congénitas. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
Q748
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una malformación poco frecuente no sindrómica de las extremidades caracterizada por una mano o un pie con más de cinco dedos que tiene un eje de simetría anterior/ posterior reconocible, ya sea con una estructura similar al primer dedo del pie o al pulgar o un espacio interdigital en medio. Los dedos más externos de cada lado suelen parecerse a los quintos dedos de la mano o del pie. La malformación puede ser uni- o bilateral y puede ocurrir de forma aislada o en asociación con otras anomalías congénitas. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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