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Ficha clínica pública

Síndrome de atresia del canal auditivo externo-canal auditivo interno dilatado-dismorfia facial liga

Es una hipoacusia sindrómica de base genética y poco frecuente, caracterizada por pérdida auditiva congénita, atresia o estenosis del conducto auditivo externo, dilatación del conducto auditivo interno, malformación del oído interno (partición incompleta de la espira basal de la cóclea del fondo del conducto auditivo interno), acompañado de anomalías del pabellón auricular y dismorfia facial (incluyendo cejas gruesas, ptosis, raíz nasal amplia y telecanto). La capacidad intelectual es normal y no se ha descrito retraso del desarrollo psicomotor. (INSERM; ORPHANET)

CIE H918 Orphanet 500188

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una hipoacusia sindrómica de base genética y poco frecuente, caracterizada por pérdida auditiva congénita, atresia o estenosis del conducto auditivo externo, dilatación del conducto auditivo interno, malformación del oído interno (partición incompleta de la espira basal de la cóclea del fondo del conducto auditivo interno), acompañado de anomalías del pabellón auricular y dismorfia facial (incluyendo cejas gruesas, ptosis, raíz nasal amplia y telecanto). La capacidad intelectual es normal y no se ha descrito retraso del desarrollo psicomotor. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de atresia del canal auditivo externo-canal auditivo interno dilatado-dismorfia facial liga
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

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No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

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Continuidad clínica

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