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500188
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Es una hipoacusia sindrómica de base genética y poco frecuente, caracterizada por pérdida auditiva congénita, atresia o estenosis del conducto auditivo externo, dilatación del conducto auditivo interno, malformación del oído interno (partición incompleta de la espira basal de la cóclea del fondo del conducto auditivo interno), acompañado de anomalías del pabellón auricular y dismorfia facial (incluyendo cejas gruesas, ptosis, raíz nasal amplia y telecanto). La capacidad intelectual es normal y no se ha descrito retraso del desarrollo psicomotor. (INSERM; ORPHANET)
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500188
Ministerio
No disponible
CIE
H918
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una hipoacusia sindrómica de base genética y poco frecuente, caracterizada por pérdida auditiva congénita, atresia o estenosis del conducto auditivo externo, dilatación del conducto auditivo interno, malformación del oído interno (partición incompleta de la espira basal de la cóclea del fondo del conducto auditivo interno), acompañado de anomalías del pabellón auricular y dismorfia facial (incluyendo cejas gruesas, ptosis, raíz nasal amplia y telecanto). La capacidad intelectual es normal y no se ha descrito retraso del desarrollo psicomotor. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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