Orphanet
500545
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Es un trastorno poco frecuente y generalizado del desarrollo caracterizado por microcefalia, profundo retraso psicomotor, discapacidad intelectual, catarata bilateral, graves crisis epilépticas que incluyen espasmos infantiles, hipotonía, irritabilidad, dificultades en la alimentación que provocan fallo de medro y movimientos estereotipados de las manos. La enfermedad se manifiesta en la lactancia. La neuroimagen revela un retraso en la mielinización y atrofia cerebral. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
500545
Ministerio
No disponible
CIE
F848
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un trastorno poco frecuente y generalizado del desarrollo caracterizado por microcefalia, profundo retraso psicomotor, discapacidad intelectual, catarata bilateral, graves crisis epilépticas que incluyen espasmos infantiles, hipotonía, irritabilidad, dificultades en la alimentación que provocan fallo de medro y movimientos estereotipados de las manos. La enfermedad se manifiesta en la lactancia. La neuroimagen revela un retraso en la mielinización y atrofia cerebral. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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