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Ficha clínica pública

Trastorno grave del neurodesarrollo con dificultades para alimentarse-movimientos estereotipados de

Es un trastorno poco frecuente y generalizado del desarrollo caracterizado por microcefalia, profundo retraso psicomotor, discapacidad intelectual, catarata bilateral, graves crisis epilépticas que incluyen espasmos infantiles, hipotonía, irritabilidad, dificultades en la alimentación que provocan fallo de medro y movimientos estereotipados de las manos. La enfermedad se manifiesta en la lactancia. La neuroimagen revela un retraso en la mielinización y atrofia cerebral. (INSERM; ORPHANET)

CIE F848 Orphanet 500545

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un trastorno poco frecuente y generalizado del desarrollo caracterizado por microcefalia, profundo retraso psicomotor, discapacidad intelectual, catarata bilateral, graves crisis epilépticas que incluyen espasmos infantiles, hipotonía, irritabilidad, dificultades en la alimentación que provocan fallo de medro y movimientos estereotipados de las manos. La enfermedad se manifiesta en la lactancia. La neuroimagen revela un retraso en la mielinización y atrofia cerebral. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Trastorno grave del neurodesarrollo con dificultades para alimentarse-movimientos estereotipados de
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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