Orphanet
512017
Ficha clínica pública
Trastorno linfoproliferativo crónico de células natural killer
Es una leucemia de linfocitos grandes granulares, poco frecuente, caracterizada por linfocitosis persistente (> 6 meses) de células natural killer en ausencia de un diagnóstico clínico de leucemia/linfoma, enfermedad autoinmune o infecciones virales crónicas. El curso clínico es variable pero, por lo general, indolente. Con frecuencia, los pacientes están asintomáticos, aunque pueden presentar manifestaciones clínicas que incluyen vasculitis cutánea, infecciones por neutropenia síntomas musculo esqueléticos, neuropatía periférica o esplenomegalia. (INSERM; ORPHANET)
CIE C917
Orphanet 512017
Ministerio
No disponible
CIE
C917
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una leucemia de linfocitos grandes granulares, poco frecuente, caracterizada por linfocitosis persistente (> 6 meses) de células natural killer en ausencia de un diagnóstico clínico de leucemia/linfoma, enfermedad autoinmune o infecciones virales crónicas. El curso clínico es variable pero, por lo general, indolente. Con frecuencia, los pacientes están asintomáticos, aunque pueden presentar manifestaciones clínicas que incluyen vasculitis cutánea, infecciones por neutropenia síntomas musculo esqueléticos, neuropatía periférica o esplenomegalia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Trastorno linfoproliferativo crónico de células natural killer
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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