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Ficha clínica pública

Ojo quístico congénito

Es un defecto poco frecuente del desarrollo estructural del ojo que se caracteriza por la presencia de un quiste persistente que reemplaza al ojo debido a un defecto parcial o completo de la invaginación de la vesícula óptica durante el período fetal. Si el fracaso de la invaginación es solo parcial, pueden existir estructuras oculares displásicas. La pared del quiste está compuesta de tejido conectivo revestido por material neuroglial. El defecto suele ser unilateral y puede ser un hallazgo aislado o estar asociado a otras malformaciones intra- o extraoculares. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q110 Orphanet 519384

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un defecto poco frecuente del desarrollo estructural del ojo que se caracteriza por la presencia de un quiste persistente que reemplaza al ojo debido a un defecto parcial o completo de la invaginación de la vesícula óptica durante el período fetal. Si el fracaso de la invaginación es solo parcial, pueden existir estructuras oculares displásicas. La pared del quiste está compuesta de tejido conectivo revestido por material neuroglial. El defecto suele ser unilateral y puede ser un hallazgo aislado o estar asociado a otras malformaciones intra- o extraoculares. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Ojo quístico congénito
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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