Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Iridosquisis aislada

Es un trastorno poco frecuente del segmento anterior del ojo caracterizado por la separación espontánea de la capa anterior del estroma del iris del estroma posterior y de las capas musculares. Posteriormente, la capa anterior se divide en hebras y los extremos flotan libremente en la cámara anterior. Esta entidad suele afectar a pacientes en la séptima década de la vida y se asocia a menudo con glaucoma. Puede comenzar en un ojo pero, por lo general, es una enfermedad bilateral. La parte inferior del iris es la más comúnmente afectada. (INSERM; ORPHANET)

CIE H212 Orphanet 519392

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

Es un trastorno poco frecuente del segmento anterior del ojo caracterizado por la separación espontánea de la capa anterior del estroma del iris del estroma posterior y de las capas musculares. Posteriormente, la capa anterior se divide en hebras y los extremos flotan libremente en la cámara anterior. Esta entidad suele afectar a pacientes en la séptima década de la vida y se asocia a menudo con glaucoma. Puede comenzar en un ojo pero, por lo general, es una enfermedad bilateral. La parte inferior del iris es la más comúnmente afectada. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Iridosquisis aislada
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 14

Abetalipoproteinemia

Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...

Orphanet 930

Acalasia idiopática

La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...

Orphanet 945

Acalvaria

Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...

Orphanet 926

Acatalasemia

Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...