Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Plexopatía inducida por radiación

Es un trastorno poco frecuente inducido por radiación caracterizado por el deterioro del sistema nervioso periférico a nivel del plexo braquial o lumbosacro después de la radioterapia. Los síntomas pueden aparecer varios meses o décadas después de la última dosis de radiación. Los pacientes con plexopatía braquial inducida por radiación suelen presentarse con un cuadro de parestesias progresivas principalmente unilateral, seguido de debilidad, atrofia y dolor. Los síntomas de la plexopatía lumbosacra inducida por radiación incluyen combinaciones más variables de adormecimiento, parestesias, dolor y debilidad, con mayor frecuencia, bilaterales. (INSERM; ORPHANET)

CIE G540 Orphanet 521123

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

Es un trastorno poco frecuente inducido por radiación caracterizado por el deterioro del sistema nervioso periférico a nivel del plexo braquial o lumbosacro después de la radioterapia. Los síntomas pueden aparecer varios meses o décadas después de la última dosis de radiación. Los pacientes con plexopatía braquial inducida por radiación suelen presentarse con un cuadro de parestesias progresivas principalmente unilateral, seguido de debilidad, atrofia y dolor. Los síntomas de la plexopatía lumbosacra inducida por radiación incluyen combinaciones más variables de adormecimiento, parestesias, dolor y debilidad, con mayor frecuencia, bilaterales. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Plexopatía inducida por radiación
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 14

Abetalipoproteinemia

Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...

Orphanet 930

Acalasia idiopática

La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...

Orphanet 945

Acalvaria

Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...

Orphanet 926

Acatalasemia

Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...