Orphanet
1229
Ficha clínica pública
Síndrome similar a la infección intrauterina congénita
Es un síndrome caracterizado por la presencia de microcefalia y calcificaciones intracraneales al nacimiento acompañadas de retraso neurológico, crisis epilépticas y un curso clínico similar al observado en pacientes después de una infección intrauterina por Toxoplasma gondii, rubéola, citomegalovirus, herpes simple (conocido como síndrome TORCH), u otros agentes, a pesar de que repetidas pruebas revelan la ausencia de cualquier agente infeccioso conocido. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
Orphanet 1229
Ministerio
No disponible
CIE
Q878
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome caracterizado por la presencia de microcefalia y calcificaciones intracraneales al nacimiento acompañadas de retraso neurológico, crisis epilépticas y un curso clínico similar al observado en pacientes después de una infección intrauterina por Toxoplasma gondii, rubéola, citomegalovirus, herpes simple (conocido como síndrome TORCH), u otros agentes, a pesar de que repetidas pruebas revelan la ausencia de cualquier agente infeccioso conocido. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome similar a la infección intrauterina congénita
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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