Orphanet
521219
Ficha clínica pública
Síndrome de Mirizzi
Es una enfermedad de las vías biliares poco frecuente caracterizada por compresión externa y posterior obstrucción de un conducto biliar extrahepático por uno o más cálculos biliares en el conducto cístico o en la vesícula biliar. Los pacientes pueden presentar colecistitis aguda o crónica con dolor abdominal superior derecho, náusea y vómitos, ictericia o colangitis. Pueden surgir fístulas colecistobiliares o entéricas debido a la inflamación crónica y ulceración. (INSERM; ORPHANET)
CIE K808
Orphanet 521219
Ministerio
No disponible
CIE
K808
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad de las vías biliares poco frecuente caracterizada por compresión externa y posterior obstrucción de un conducto biliar extrahepático por uno o más cálculos biliares en el conducto cístico o en la vesícula biliar. Los pacientes pueden presentar colecistitis aguda o crónica con dolor abdominal superior derecho, náusea y vómitos, ictericia o colangitis. Pueden surgir fístulas colecistobiliares o entéricas debido a la inflamación crónica y ulceración. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Mirizzi
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...