Orphanet
521308
Información médica al alcance de todos
Es una displasia frontonasal sindrómica poco frecuente caracterizada por rasgos faciales dismórficos distintivos, incluyendo hipertelorismo, fisuras palpebrales almendradas, deformidad nasal con cresta arrugada, punta nasal deprimida o ausente, asimetría y ausencia parcial de los huesos nasales y comisuras de la boca inclinadas hacia abajo. Otras manifestaciones adicionales descritas son anomalías de las extremidades (p. ej., anomalía Poland, agenesia transversal de las extremidades y anomalías de las manos y los pies, tales como camptodactilia, oligodactilia, clinodactilia y sindactilia), encefalocele frontonasal, atresia de coanas, malformaciones renales/cardíacas congénitas y agenesia del cuerpo calloso (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
521308
Ministerio
No disponible
CIE
Q870
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una displasia frontonasal sindrómica poco frecuente caracterizada por rasgos faciales dismórficos distintivos, incluyendo hipertelorismo, fisuras palpebrales almendradas, deformidad nasal con cresta arrugada, punta nasal deprimida o ausente, asimetría y ausencia parcial de los huesos nasales y comisuras de la boca inclinadas hacia abajo. Otras manifestaciones adicionales descritas son anomalías de las extremidades (p. ej., anomalía Poland, agenesia transversal de las extremidades y anomalías de las manos y los pies, tales como camptodactilia, oligodactilia, clinodactilia y sindactilia), encefalocele frontonasal, atresia de coanas, malformaciones renales/cardíacas congénitas y agenesia del cuerpo calloso (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...